两个没有关系的人做亲子鉴定如果不是亲生，会不会出现21个位点都吻合，亲权指数达到7.54X10的8

给出的结果应该是亲子关系的，即正常的。亲生的。

但分散的鉴定，基数少出现这种状况的可能性很极小。

21位点亲子鉴定 亲子鉴定28个点位

21位点亲子鉴定 亲子鉴定28个点位

DNA二十个点,对比上十七个点还会有亲人关系吗?

目前来说普遍做的都是20位点(国产试剂)和21位点(进口试剂)。 准确率都几乎一致。一般亲子鉴定时，三个以上位点不符合遗传规律，即对不上的，就是排除亲子关系的。只是五个位点不符合的相对两者间遗传基因比较接近，可能存在其他血缘关系，但是一定不是亲子关系的。 亲子鉴定21位点两个位点对不上，一般是需要增加检测做父母子三联体亲子鉴定，或两者同时加测到40个基因位点，来确认亲子关系，否则是无法给出鉴定意见的。亲子鉴定在结果的判定时，是需要排除近亲的，如果是近亲，一般是增加检测到40个基因座位点，才能发现有更多的基因座对不上，才能排除亲子关系。

利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能。亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。

是你亲骨肉。21位点全对。只要有3个或以上不对，就能确定非亲生。成都正缘亲子鉴定DNA检测中心。

DNA鉴定亲子的方式

鉴定亲子关系用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。

按孟德尔遗传规律遗传，通过大量的家系调查证明，子代DNA中所有等位基因带都可以在双亲的DNA中找到，片段的传递符合孟德尔遗传规律。

做DNA个体识别，多少个位点能认定是同一个人？？？谢谢

在集体很大量的前提下有可能，DNA数据库目前有4千万人份，出现很多无关个体满足单亲关系！

13个点到16个点就可以通过STR位点进行基因分型。

我亲子鉴定做的父母是为什么有一个单店对不上是亲生的吗？要做了亲子鉴定啊，有一点对不上啊，那就不是亲生的电话，说明99.9%能对上，那就是，亲生的

能否求大神帮忙看一下这个亲子鉴定。并解释一下。谢谢！

D13S317有：7、8、9、10、11、12、13、14等九种遗传密码。

从此处数据可以看出，做的是pp21的试剂盒，共有21个位点，其中有9各位点没对上（如图）。亲子鉴定试验中，父亲与孩子间的鉴定，只要位点≥3个不同，就可以使用排除法，排除生物学亲缘关系。

所以，这个鉴定应该是排除生物学亲子关系，不是生物学父目前常规用于DNA 检测的16 个STR基因座复合扩增试剂盒。,世界上除同卵双生子之外,没有任何两个人的DNA 分型结果是一致的。亲。

亲子鉴定二十个位点都配对,有没有可能不是亲子关系?

我亲子鉴定坐到父母。子女。为什么有一个？点对不上是亲生的吗？这个问题你可以问一下，做亲子鉴定的机构。一个点对不上我认为不应该就是你的孩子！结果显示有一半的基因和你的相同！小孩21个位点都有一半来自你的基因。全都吻合。是你的孩子！没问题的！是亲生的。

亲子鉴定基因座配对一般有19组，20组，21组三种，除去性别，其余基因座配对都要一致，才存在亲子关系。如果是有3组或3组以下基因座配对不一致，不排除基因突变的原因，再追加10组基因座配对，如果出现还是3组或3组一下不符，就可以肯定是基因突变，那么鉴定结果是支持存在亲子关系。相反如果出现3组以上不符，那么结论就是排除存在亲子关系。亲子概率为0.

为什么亲子鉴定是这样结果

1.生化检测 ：通过化学手段，检测血液、 尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋 白质或物质是否存 在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

您的这次检测是因为有两个位点不符合遗传规律，所有增加到40个基因座位点了，39个常基单亲鉴定，理论上有出现这种状况的可能性。因座位点+1个性别位点。增加位点检测后没有出现多个基因座不符合遗传规律，同时还需要看39个位点父权指数的，累计相乘应该是大于10000，因此你的这份亲子鉴定检测报告是给出的支持两者存在亲子关系的结果。

亲子鉴定24个基因座有哪些

位点vWA、D6S477是不符合遗传规律的。不排除是基因突变想象。亲代到子代遗传的过程中vWA位点减少了一个重复序列，D6S477位点增加了一个重复序列。

亲子鉴定24个基因座有哪些

亲子鉴定一般做21个点就能确定是一跟人的基因。

因而迄今为止，亲缘关系鉴定或亲子鉴定只能证明两人之间不具有同胞兄弟姐妹关系或父母子关系，很难证明两人之间是否存在微弱的血缘关系。

所以，在做亲子鉴定的时候，一般只选取20-50个左右的基因座作为标记，即选择人类基因组中很少的一部分具有一定特征的基因座。因而，亲子鉴定中的基因相似度比率与不同物种之间的基因相似率无法比较。

基因检测包括哪些项目

2.染色体分析：染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

3.DNA分析：DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

基因检查的关键目地有两层面，不仅就是说用以病症的确诊，与此同时就是说对病症风险性的分折，基因检查的新项目包含下列几层面：1、遗传恶性肿瘤基因检查。2、心血管类疾病基因检验。3、遗传传递着基因检查。4、遗传肌肤类疾病基因检验。5、遗传眼科疾病基因检查。6、老年人神经内科疾病基因检查

请哪位帮忙看一下这份亲子鉴定结果？

遗传基因座位点发生突变，一般都是增加或减少一个重复序列，即相1；突变情况一般是不会超过通常在做亲子鉴定的时候，专家需要把鉴定的样本进行基因比对，在检测DNA鉴定的时候通常会对20个基因座进行检测，然后再检测另外20个基因座加以确认，如果对比不上那么就没有亲子关系，那么亲子鉴定24个基因座有哪些呢?2个重复序列的，相太多就不是突变了。

我亲子鉴定做的父母子,为什么有一个位点对不上,是亲生的吗？

亲权指数是根据基因库计算的，的计算方法是根据当地人群的基因库计算这是最准确的。

非亲生的。否定的，排除两者间存在亲子关系。21位点的遗传标记鉴定亲子鉴定，其累计非父排除率是大于0.9999的。根据目前的亲子鉴定行业的亲权鉴定技术标准，3个以上位点对不上的就是非亲生的了。

利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定

是不是亲生的可以看鉴定报告，一般的做的也没有百分百全都对得上的，还是会有一些一点对不上的，可能如果达到了99%的概率就是亲生的。

孩子的遗传基因不只有父母的，还有祖父母、外祖父母隔代遗传，甚至还有夫妻双方上几辈人的基因遗传因素影响，百分之几对不上自然正常

不会有百分百相似的，因为每个人都是不一样的。之前不是有一个么，祖父母有一个是外国人，爸妈看起来就是人小孩又像外国人，这就是遗传基因问题。

你现在件定做的父母为什么有一个点对不上是亲生的？亲子鉴定非常的准确，如果不是有失误的话，那决定是真的，而且表示不是亲如果只有一个点位，对不上的话，其实没有关系的，他还是支持是生物学上的亲生的，所以这一点的话你就放心吧，实际上，做人的话，应该努力的就好好的去做。就没有这些事儿了生的

请问，亲子鉴定试剂盒哪些位点是进口的，哪些位点是国产的？国产的做出来的结果准确，靠的住吗？谢谢

这种概率极低。7.5410的8次方你算下是多少，一共有多少人？DNA二十个点，对比上十七个点是亲人关系的概率很低，DNA亲子鉴定一般是检测21个基因座位点可以直接判定亲子关系，亲权指数必须达到99.95%或99.95%以上，才支持两者之间存在亲子关系。

亲子鉴定的技术规范是什么？

现在各个鉴定机构用的试剂盒大多数都是国产的一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。19、20、 21个位点的试剂盒，之前多数都是使用16个位点进口试剂盒。16个位点进口试剂盒对于现在的单亲亲子鉴定，位点过少，经常出现亲子概率达不到99.99%，需要重新加做10位点检测，所以现在大多数鉴定机构都是使用的国产21（19、20）位点试剂盒。也有的机构是在不同情况下使用不同的试剂盒，做双亲亲子鉴定时使用16个位点试剂盒，在单亲亲子鉴定的时候使用21位点试剂盒。

目前亲子鉴定行业的亲权鉴定技术规范是中华司法鉴定管理局2010年04月07日发布实施的。

之前的研发应用于市场大概在2007年就开始了。一开始还是使用的国外的试剂盒。之后针对国人的试剂盒才开始问世，从最初的16个位点再18，再到20，之后再增加到21位点。如今21位点被稳定常规的应用于父母子、父（母）子关系鉴定。还有40个位点的检测，一般用于单亲鉴定的基因突变的特殊情况。还68个位点的检测，科鉴基因中心曾用于祖孙关系鉴定，这个也是从16个位点的Y染色体父系鉴定完善过来的。